商品屬性：

商品詳情：
可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒測定意義：

蔗糖轉化酶(Invertase，Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關鍵酶之一。根據最適 pH，Ivr分為酸性轉化酶(AI)和中性轉化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中，最適 pH 為4.5~5.0(酸性)，通過降解液泡中蔗糖，調節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內糖類的積累。

測定原理：

S-AI催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產品：

間隙連接蛋白β1ELISA試劑盒 GJβ1免費代測試劑

間隙連接蛋白40ELISA試劑盒 CX40免費代測試劑

間隙連接蛋白37ELISA試劑盒 CX37免費代測試劑

間隙連接蛋白31ELISA試劑盒 CX31免費代測試劑

間隙連接蛋白26ELISA試劑盒 CX26免費代測試劑

間生蛋白1ELISA試劑盒 MSGN1免費代測試劑

假尿苷合酶7ELISA試劑盒 PUS7免費代測試劑

假尿苷合酶3ELISA試劑盒 PUS3免費代測試劑

假尿苷合酶10ELISA試劑盒 PUS10免費代測試劑

假尿苷合酶1ELISA試劑盒 PUS1免費代測試劑

鉀中間小電導鈣激活通道蛋白亞家族N成員2ELISA試劑盒 KCNN2免費代測試劑

鉀氯協(xié)同轉運蛋白4ELISA試劑盒 KCC4免費代測試劑

鉀氯協(xié)同轉運蛋白3ELISA試劑盒 KCC3免費代測試劑

鉀氯協(xié)同轉運蛋白2ELISA試劑盒 KCC2免費代測試劑

鉀蛋白ELISA試劑盒 KALRN免費代測試劑
可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒堿性磷酶(AKP/ALP)測試盒/微量法100T/48S

堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒150ml

堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/比色法50管/48樣

堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/微板法96T

堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/微板法48T

堿性木聚糖酶(BAX)測試盒/分光光度法50管/24樣

堿性木聚糖酶(BAX)測試盒/微量法100管/48樣

焦磷：果糖-6-磷-1-磷轉移酶(PFP)測試盒/分光光度法50管/48樣

焦磷：果糖-6-磷-1-磷轉移酶(PFP)測試盒/微量法100T/96S