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ELISA試劑盒提出有效無創(chuàng)方法鑒別胎兒性別
更新時(shí)間:2014-08-29   點(diǎn)擊次數(shù):938次

ELISA試劑盒提出有效無創(chuàng)方法鑒別胎兒性別

    ELISA試劑盒近期來自美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生學(xué)院的研究人員通過對(duì)過去研究的分析匯總,提出利用母體血,無創(chuàng)性鑒別產(chǎn)前胎兒性別方法是較為安全,并準(zhǔn)確的方法,這種方法可以在妊娠7周后從母體血液中取得無細(xì)胞胎兒DNA,進(jìn)行檢測(cè),這樣即可減少無意識(shí)的胎兒流產(chǎn),也可以的判斷胎兒性別,從而可用于在早期胎兒中發(fā)現(xiàn)需要做追蹤測(cè)試的與性別有關(guān)的疾病風(fēng)險(xiǎn)的臨床情況中。

    據(jù)EurekAlert報(bào)道,ELISA試劑盒研究人員對(duì)以往的研究進(jìn)行了系統(tǒng)的回顧和薈萃分析以檢查無細(xì)胞胎兒DNA檢測(cè)分析的有效性,這一檢查所描述的是在母體樣本中探測(cè)到Y(jié)染色體序列的能力,以及該測(cè)試在臨床上的有效性(表現(xiàn)為正確識(shí)別胎兒性別的能力)。研究人員挑選了57則研究(其中包括了80個(gè)數(shù)據(jù)組——它代表了3524例懷有男嬰的妊娠和3017例懷有女嬰的妊娠,并對(duì)其進(jìn)行了分析。研究人員發(fā)現(xiàn),這一測(cè)試的總體敏感性為95.4%、特異性為98.6%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為98.8%、陰性預(yù)測(cè)值為94.8%。用母體血液進(jìn)行檢測(cè)的精度很高。所用的DNA方法學(xué)和所處的妊娠期對(duì)檢測(cè)精度有著zui大的影響,實(shí)時(shí)定量多聚酶鏈反應(yīng)(RTQ-PCR)的檢測(cè)精度超過常規(guī)的PCR。如果用RTQ-PCR對(duì)某個(gè)在懷孕期間采集的血樣本(如果那時(shí)血液中存在有足夠的無細(xì)胞胎兒DNA時(shí),即妊娠7周或更久的時(shí)候)進(jìn)行測(cè)試的話,其測(cè)試性能會(huì)很好;測(cè)試性能的時(shí)候是在妊娠20周之后。在妊娠7周之前用血液進(jìn)行測(cè)試,而所有其它的用尿液進(jìn)行測(cè)試的做法被發(fā)現(xiàn)是不可靠的。

    除此之外,在性別研究方面,ELISA試劑盒近期來自日本的研究人員通過對(duì)果蠅的研究發(fā)現(xiàn),一個(gè)名為“SxL”的基因是決定生殖細(xì)胞性別的“開關(guān)”。此前科學(xué)界曾普遍認(rèn)為,生殖細(xì)胞的性別由兩個(gè)因素決定,一個(gè)是由體細(xì)胞形成的卵巢或精巢的特定環(huán)境,另一個(gè)是細(xì)胞內(nèi)部的機(jī)制。這一研究成果公布在Science雜志上。這是發(fā)現(xiàn)生殖細(xì)胞的性別是由自身決定的,這一發(fā)現(xiàn)將來也許能夠用于控制生殖細(xì)胞的性別。

 

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